{"id":16147,"date":"2016-11-22T12:37:45","date_gmt":"2016-11-22T17:37:45","guid":{"rendered":"https:\/\/elnuevogeorgia.com\/version2023\/?p=16147"},"modified":"2016-11-22T12:37:45","modified_gmt":"2016-11-22T17:37:45","slug":"fda-aprueba-el-intrarosa-para-mujeres-posmenopausicas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elnuevogeorgia.com\/version2023\/salud\/fda-aprueba-el-intrarosa-para-mujeres-posmenopausicas\/","title":{"rendered":"FDA aprueba el Intrarosa para mujeres posmenop\u00e1usicas"},"content":{"rendered":"

\"0006\"<\/a>
\nLa Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) aprob\u00f3 el Intrarosa (prasterona) para el tratamiento de las mujeres que experimentan dolor intenso a moderado durante las relaciones sexuales (dispareunia), un s\u00edntoma de atrofia vulvovaginal (AVV), debido a la menopausia. <\/p>\n

El Intrarosa es el primer producto aprobado por la FDA que contiene el ingrediente activo prasterona, tambi\u00e9n conocido como dehidroepiandrosterona (DHEA).
\nDurante la menopausia, los niveles de estr\u00f3geno en los tejidos vaginales decaen, lo cual puede causar un padecimiento conocido como AVV, acarreando s\u00edntomas tales como dolor durante las relaciones sexuales.<\/p>\n

\u201cEl dolor durante las relaciones sexuales es uno de los s\u00edntomas m\u00e1s frecuentes de la AVV del que informan las mujeres posmenop\u00e1usicas\u201d, se\u00f1al\u00f3 la Dra. Audrey Gassman, M.D., subdirectora de la Secci\u00f3n de Productos \u00d3seos, Reproductivos y Urol\u00f3gicos (DBRUP, por sus siglas en ingl\u00e9s) de la Oficina de Evaluaci\u00f3n de Medicamentos III, que es parte del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de
\nMedicamentos (CDER, por sus siglas en ingl\u00e9s) de la FDA. <\/p>\n

\u201cEl Intrarosa ofrece una opci\u00f3n adicional de tratamiento para las mujeres que buscan alivio para la dispareunia causada por la AVV\u201d.
\nLa eficacia del Intrarosa, usado v\u00eda vaginal una vez al d\u00eda, qued\u00f3 establecida en dos ensayos cl\u00ednicos con control de placebo que duraron 12 semanas y en los cuales participaron 406 mujeres posmenop\u00e1usicas sanas de entre 40 y 80 a\u00f1os de edad, quienes identificaron un dolor intenso a moderado durante las relaciones sexuales como el s\u00edntoma m\u00e1s molesto de la AVV.<\/p>\n

Las mujeres fueron asignadas al azar para recibir ya sea el Intrarosa o un placebo vaginal. El Intrarosa, en comparaci\u00f3n con el placebo, demostr\u00f3 reducir la intensidad del dolor experimentado durante las relaciones sexuales.<\/p>\n

La seguridad del Intrarosa qued\u00f3 establecida en cuatro ensayos cl\u00ednicos con control de placebo a 12 semanas, y un ensayo abierto a 52 semanas. Las reacciones adversas m\u00e1s comunes fueron flujo vaginal y pruebas de Papanicolaou con resultado anormales.<\/p>\n

Aunque algunos suplementos alimenticios incluyen DHEA, su seguridad y eficacia para diagnosticar, curar, aliviar, tratar o prevenir enfermedad alguna no se han establecido.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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