{"id":3927,"date":"2012-06-07T05:42:45","date_gmt":"2012-06-07T10:42:45","guid":{"rendered":"https:\/\/elnuevogeorgia.com\/version2023\/?p=3927"},"modified":"2012-06-07T15:53:44","modified_gmt":"2012-06-07T20:53:44","slug":"sindrome-de-tourette-la-historia-de-mike","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elnuevogeorgia.com\/version2023\/salud\/sindrome-de-tourette-la-historia-de-mike\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Tourette: La historia de Mike"},"content":{"rendered":"

El Mes de Concientizaci\u00f3n sobre el S\u00edndrome de Tourette se celebra del 15 de mayo al 15 de junio. Lea la historia de Mike y sepa lo que hacen los CDC para aumentar la concientizaci\u00f3n, y el conocimiento de los profesionales de salud y educaci\u00f3n sobre esta enfermedad.<\/strong><\/p>\n

El s\u00edndrome de Tourette (ST) es un trastorno que afecta el sistema nervioso. Las personas con ST presentan movimientos y vocalizaciones descontrolados, llamados tics motores o vocales (o f\u00f3nicos). El s\u00edndrome de Tourette a menudo se relaciona con al menos una afecci\u00f3n mental, emocional o conductual adicional, como el trastorno por d\u00e9ficit de atenci\u00f3n e hiperactividad (TDAH) y el trastorno obsesivo compulsivo (TOC).<\/p>\n

La historia de Mike<\/strong><\/p>\n

S\u00edndrome de Tourette: Superar los obst\u00e1culos<\/strong>
\n\u201cMe llamo Mike Higgins, soy padre, pastor, esposo, decano de estudiantes de un seminario, ministro, coronel de alto rango del Ej\u00e9rcito de los Estados Unidos y tengo s\u00edndrome de Tourette.
\nLa primera vez que escuch\u00e9 a un m\u00e9dico decir \u2018s\u00edndrome de Tourette\u2019 no ten\u00eda idea de lo que estaba hablando. Nunca hab\u00eda o\u00eddo de esa enfermedad. No conoc\u00eda a nadie que hubiera o\u00eddo hablar de eso antes. A los 12 a\u00f1os, pas\u00e9 muchos d\u00edas recostado en la cama pensando en lo que me estaba ocurriendo y que no pod\u00eda controlar. Me hac\u00eda preguntarme: \u2018\u00bfPor qu\u00e9 nac\u00ed as\u00ed?\u2019<\/p>\n

Creo que no recib\u00ed el diagn\u00f3stico hasta los 28 a\u00f1os de edad, porque los m\u00e9dicos de la familia no sab\u00edan del s\u00edndrome de Tourette. Hab\u00eda estado en entrenamiento durante 3 semanas en el Valle de la Muerte, en California, estaba muy acalorado, muy sucio y ten\u00eda toda clase de tics. El comandante de mi batall\u00f3n lo not\u00f3 y me orden\u00f3 hacerme examinar. Finalmente, visit\u00e9 a un neur\u00f3logo y me pregunt\u00f3 si alguien en mi familia hab\u00eda tenido esto. Le dije que mi abuelo lo hab\u00eda tenido. Y respondi\u00f3: \u2018Creo que s\u00e9 qu\u00e9 es lo que tienes\u2019.<\/p>\n

Nunca cre\u00ed que alguna vez llegar\u00eda a casarme porque me parec\u00eda que ya era suficientemente dif\u00edcil ser soltero y tener el s\u00edndrome de Tourette. Pero en mi vida familiar actual, solo se trata de qui\u00e9n soy. Pienso que mi esposa Renee es una mujer muy madura espiritualmente y todav\u00eda me apoyo en ella, porque ha sido mi defensora en todo esto, ayud\u00e1ndome todo el tiempo, y realmente ha estado a mi lado. Nunca me ha tratado como una v\u00edctima y no me permite ser una v\u00edctima.<\/p>\n

Las iglesias a las que he asistido tienen estilos de oraci\u00f3n muy celebratorios. Cuando estoy predicando, no me afectan mucho los tics; a veces en lo absoluto. Parece como que hay un periodo de gracia cuando estoy concentrado en algo que me apasiona. Si podemos educar a los ministros, pastores y dem\u00e1s l\u00edderes religiosos acerca del s\u00edndrome de Tourette, ellos a su vez podr\u00e1n educar a los miembros de sus congregaciones, a las familias de ni\u00f1os con el s\u00edndrome de Tourette, as\u00ed como a las personas que no saben de ese trastorno.<\/p>\n

No creo que el s\u00edndrome de Tourette acabe con tus sue\u00f1os. Solo creo que puede ponerte una o dos barreras adicionales para lograr tus sue\u00f1os. Pero puedes superarlas. Como digo, \u2018Puede ser que tengas el s\u00edndrome de Tourette, pero no tiene que dominarte\u2019\u201d.<\/p>\n

Aumento de la concientizaci\u00f3n y conocimiento<\/strong><\/p>\n

El s\u00edndrome de Tourette puede dificultar que los ni\u00f1os y adultos sean aceptados por los dem\u00e1s, especialmente cuando las personas no entienden esta afecci\u00f3n. La concientizaci\u00f3n y educaci\u00f3n de los compa\u00f1eros y maestros es cr\u00edtica para ayudar a que las personas con el s\u00edndrome de Tourette sean m\u00e1s aceptadas y comprendidas, y tengan mejor rendimiento en la escuela.<\/p>\n

El s\u00edndrome de Tourette es de dif\u00edcil diagn\u00f3stico y tratamiento y muchos profesionales de atenci\u00f3n m\u00e9dica pueden desconocer la mejor manera de controlarlo. No existe una cura, pero hay tratamientos conductuales y medicamentos que pueden aliviar los s\u00edntomas, y ayudar a las personas con el s\u00edndrome de Tourette a llevar vidas saludables y exitosas.<\/p>\n

Para asegurar que los ni\u00f1os y adultos con el s\u00edndrome de Tourette logren su m\u00e1ximo potencial de vidas saludables y productivas, el Centro Nacional de Defectos Cong\u00e9nitos y Discapacidades del Desarrollo de los CDC se ha asociado y le proporciona fondos a la Asociaci\u00f3n Nacional del S\u00edndrome de Tourette (AST) para ofrecer los tan necesarios programas educativos. La meta de estos programas es aumentar la concientizaci\u00f3n y aceptaci\u00f3n de las personas con el s\u00edndrome de Tourette, su acceso a los servicios m\u00e9dicos y las oportunidades de que tengan \u00e9xito en la escuela y en el trabajo. El programa proporciona educaci\u00f3n para los profesionales de la salud y de la ense\u00f1anza, para las personas con el s\u00edndrome de Tourette, sus familias y el p\u00fablico en general acerca de la identificaci\u00f3n, diagn\u00f3stico y tratamiento de esta afecci\u00f3n.<\/p>\n

El programa de alcance de la AST ha llevado a cabo m\u00e1s de 520 programas educativos para 32,000 profesionales y miembros de la comunidad en todos los EE. UU. y realiza esfuerzos especiales de alcance a las comunidades minoritarias y subatendidas. Los participantes en el programa han reportado aprender nueva informaci\u00f3n sobre el diagn\u00f3stico y tratamiento del s\u00edndrome de Tourette, as\u00ed como mejora en sus destrezas y cambios en su pr\u00e1ctica al trabajar con personas que tienen el s\u00edndrome de Tourette.<\/p>\n

El 70% de los profesionales de atenci\u00f3n m\u00e9dica y m\u00e1s del 80% de los educadores notificaron un aumento en su conocimiento y comprensi\u00f3n del s\u00edndrome de Tourette.<\/p>\n

El 82% de los profesionales de atenci\u00f3n m\u00e9dica y el 86% de los educadores notificaron que planeaban utilizar lo que aprendieron con sus pacientes o estudiantes con el s\u00edndrome de Tourette.<\/p>\n

El 76% de los padres que particip\u00f3 en programas comunitarios inform\u00f3 que pensaba utilizar lo que aprendi\u00f3 para controlar el s\u00edndrome de Tourette de sus ni\u00f1os y el 81% indic\u00f3 que pensaba utilizarlo para abordar necesidades o preocupaciones espec\u00edficas.<\/p>\n

La educaci\u00f3n y alcance es solo uno de los aspectos del trabajo de los CDC con respecto al s\u00edndrome de Tourette. El NCBDDD trabaja para mejorar las vidas de las personas con el s\u00edndrome de Tourette y de sus familias, y para ayudar a crear comunidades e instituciones que apoyen el potencial de una vida plena y productiva para las personas con esta afecci\u00f3n. La identificaci\u00f3n temprana y adecuada, as\u00ed como el control pueden limitar el efecto del s\u00edndrome de Tourette y de las afecciones relacionadas en la personas, sus familias y las comunidades.<\/p>\n

Fuente: http:\/\/www.cdc.gov\/spanish\/EspecialesCDC\/ConcientizacionSindromeTourette\/<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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