\n<\/strong>
\nAlina Carbonell, quien preside la fundaci\u00f3n, advierte que nunca es suficiente con el n\u00famero de personas inscritas en la lista de donantes, porque todos los d\u00edas surgen nuevos enfermos cuya salud empeora en espera de un donante compatible y muchos de esos finalmente mueren.<\/p>\n
Antes de fin de a\u00f1o La Fundaci\u00f3n Icla Da Silva en Atlanta y La Misi\u00f3n Cat\u00f3lica, en Lilburn, se unieron para llevar esperanza a miles de pacientes en espera de un donante compatible de medula \u00f3sea, logr\u00e1ndose la participaci\u00f3n voluntaria de unas 100 personas, que ahora hacen parte de una base de datos que en cualquier momento pueden hacer una obra humanitaria.<\/p>\n
\u201cEn varias campa\u00f1as realizadas en esta congregaci\u00f3n ya se han registrado casi 500 personas. Esto significa esperanza de vida para miles de pacientes que est\u00e1n orando y esperando por un milagro\u201d, dijo Carbonell, quien ha vivido en carne propia la p\u00e9rdida de un familiar, por no encontrar a tiempo un donante compatible.<\/p>\n
Junto a otras familias que tambi\u00e9n han perdido miembros por diferentes causas relacionadas con un \u00f3rgano que no lleg\u00f3 a tiempo, las hermanas Alina y Letty Carbonell no se dan por vencidas, y todos los d\u00edas trabajan para que menos personas fallezcan cuando pudiera haber para ellas esperanzas de vida.<\/p>\n
Cuando ellas se dieron cuenta de la gran crisis que hay en el registro nacional de donantes, por no haber suficientes donantes hispanos, decidieron ser parte de la soluci\u00f3n, desde entonces se dedican a informar a la comunidad hispana del \u00e1rea, sobre el trasplante de medula \u00f3sea y la importancia de dar el primer paso para salvar una vida.<\/p>\n
\u201cEn nuestra comunidad hay muchos mitos y miedos, y es que muchos piensan que van a quedar paral\u00edticos si hacen la donaci\u00f3n, ya que confunden la medula \u00f3sea con la medula espinal\u201d, dice Letty Carbonell, cuando los hispanos comienzan a hacerle preguntas.<\/p>\n
\u201cTambi\u00e9n piensan que si donan para un extra\u00f1o, y un familiar necesita un trasplante de medula en un futuro, no podr\u00edan ayudar. En realidad, nadie se ha quedado paral\u00edtico por hacer una donaci\u00f3n y se puede donar m\u00e1s de una vez, pues el cuerpo empieza a recuperar las c\u00e9lulas donadas inmediatamente y est\u00e1 completamente restablecida en 4 a 6 semanas.\u201d, advierte.<\/p>\n
Una campa\u00f1a masiva donde todos pueden decir s\u00ed!<\/strong><\/p>\n Con el prop\u00f3sito de informar, aclarar dudas, pero sobre todo conseguir el apoyo de la comunidad hispana, la Fundaci\u00f3n Icla Da Silva quien opera como un centro de reclutamiento para el Registro Nacional de Donantes de Medula \u00d3sea, Be the Match logr\u00f3 obtener el apoyo de la Arquidi\u00f3cesis de Atlanta, para desarrollar una alianza que traer\u00e1 esperanza de vida a todo paciente en espera de un trasplante de medula \u00f3sea.<\/p>\n Seg\u00fan Alina, se trata de varias campa\u00f1as organizadas en el \u00e1rea de Atlanta, en conjunto con las iglesias cat\u00f3licas hispanas, las cuales permitir\u00e1n que miles de miembros se unan al registro nacional como posibles donantes de medula \u00f3sea.<\/p>\n \u201cLas campa\u00f1as incluyen todas las herramientas necesarias para que las personas interesadas en ser donantes, puedan hacerlo sin costo alguno y con un simple proceso\u201d, dijo Carbonell.<\/p>\n Una de estas primeras campa\u00f1as para el 2011 se llevar\u00e1 a cabo los d\u00edas 22 y 23 de enero. El primer d\u00eda a partir de las 5 de la tarde hasta las 9 de la noche el d\u00eda s\u00e1bado y la segunda fecha el domingo 23 entre las 6 de la tarde y las 9 de la noche en la Iglesia santo Tomas el Ap\u00f3stol.<\/p>\n \u201cEl prop\u00f3sito de estas campa\u00f1as, aparte de a\u00f1adir donantes hispanos al registro, es tambi\u00e9n educar a la comunidad hispana sobre el trasplante de medula \u00f3sea, y as\u00ed disipar las dudas que existen y que est\u00e1n previniendo que la comunidad se involucre en la noble causa de salvar vidas\u201d recalca la organizadora.<\/p>\n Lo que esperan es que como resultado final todo paciente sin importar la raza o grupo \u00e9tnico en espera de un trasplante, encuentre a un donante que le d\u00e9 ese regalo de vida.<\/p>\n C\u00f3mo unirse al registro nacional de donantes<\/strong><\/p>\n Para unirse al Registro, las personas deben tener entre 18 y 60 a\u00f1os de edad y cumplir con ciertos requisitos de salud, el estatus migratorio no importa. Para inscribirse, debe responder un breve cuestionario y tomarse una muestra de c\u00e9lulas de la mejilla con un hisopo.<\/p>\n Esta informaci\u00f3n es completamente confidencial y permanecer\u00e1 en el Registro hasta que el donante cumpla 61 a\u00f1os de edad. Si usted es identificado como posible donante, un centro de donaci\u00f3n se pondr\u00e1 en contacto con usted y se le har\u00e1n ex\u00e1menes y se le informara que tipo de donaci\u00f3n va a hacer.<\/p>\n Hoy en d\u00eda m\u00e1s del 80% de los trasplantes se hace parecido a una donaci\u00f3n de sangre conocida como donaci\u00f3n de c\u00e9lulas progenitoras de sangre perif\u00e9rica [PBSC])<\/p>\n \u201cQueremos exhortar a los l\u00edderes religiosos a que nos inviten a compartir esta informaci\u00f3n con su congregaci\u00f3n y as\u00ed traer esperanza a miles de pacientes que esperan por un milagro.\u201d Dijo Alina Carbonell.<\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/elnuevogeorgia.com\/version2023\/wp-content\/uploads\/2011\/01\/principal.jpg\" "\\"principal\\"")
<\/a><\/p>\n